2021年11月5日，国际顶级杂志《Nature Genetics》上发表来自瑞典、芬兰、英国和美国多国科学家的重磅研究成果： 通过使用全基因组关联分析（GWAS）和遗传风险评分（GRS）分析，发现糖尿病亚型之间有着不同的遗传背景因素，并指出根据不同的糖尿病基因遗传风险因素和临床特征，可以指导分层干预管理，为糖尿病患者更好的定制个性化治疗方案。
该研究成果表明糖尿病亚型受不同的遗传基因背景因素影响，同时也证实不同个体的糖尿病致病原因不同，这些可以通过基因检测来获知。 例如，严重胰岛素抵抗亚型与空腹胰岛素的GRS相关，而与TCF7L2基因等涉及胰岛β细胞功能的基因不相关；LRMDA基因附近的一个单核苷酸多态性位点与轻度肥胖相关型糖尿病显著相关。
近年来随着精准医学的快速发展，基因技术已经被应用在越来越多疾病防治领域，被临床医生、专家、学者、社会大众认可和接受。同时，在糖尿病等慢病精准防治领域也已获得了较大进展。
合康谱与香港中文大学（深圳）黄宪达教授团队联合开展糖尿病相关基因分析研究已有数年并取得诸多成果突破。目前已经将糖尿病精准用药、糖尿病并发症易感基因、糖尿病致病基因、糖尿病分型等研究成果实现转化。患者和医生通过检测即可了解相关方面内容结果。 如： 糖尿病用药基因检测 ，通过检测与6大类常见糖尿病降糖药（双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、格列奈类、DPP-4抑制剂类、GLP-1受体激动剂类）的药效代谢和不良反应紧密关联的基因位点，可提供基因层面的个性化用药指导，辅助临床精准用药，避免用错药、滥用药。
可以预见，随着社会发展和科学进步，会有更多的精准医学技术成果应用在糖尿病防治领域，糖尿病基因检测的助力下，让更多患者早日实现在医生指导下调整用药、停药、降低并发症风险，真正缓解糖尿病。
