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巴氯芬片(力奥来素)

批准文号
注册证号H20140326
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通用名
巴氯芬片(力奥来素)
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有效期
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温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 药品名称 巴氯芬片 通用名称 巴氯芬片 商品名/品牌 力奥来素 主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 活性成份:巴氯芬。 性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色或略带淡黄色片。 功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 被证实的适应症: 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。 用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 【老年患者用药】 参见和其他项下内容,或遵医嘱。 副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 不良反应(表1)按照发生的频率进行排序。首先是非常常见的不良反应,其对应的分类标准为:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100,<1/10)。不常见(≥1/1,000,[1/100)、罕见(≥1/10,000,<1/1,000)、非常罕见([1/10,000),其中包括了个案报告。 不良反应主要发生于服药初始阶段(例如:镇静,嗜睡),如果剂量增加过快,或大剂量服药,就可能产生不良反应。不良反应多为暂时的.并且能通过降低剂量而减轻或消失。很少有需要停药的严重不良反应发生。对有精神病史或脑血管病(如脑卒中)的患者,或对老年人,不良反应可能较重。 会降低惊厥的发作阈并可能导致惊厥,尤其是癫痫患者。 作为对用药产生的一种异常反应,某些患者的肌肉痉挛会加重。 (详见内包装说明书) 禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已知对巴氯芬或其他任何的辅料过敏者。 注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 【药物相互作用】 当力奥来素○R和其它作用于中枢神经系统的药物同时使用时(带有阿片制剂或酒精成份),会产生更强的镇静作用(参见)。呼吸抑制的风险也会相应增加。 需要密切监测呼吸和心血管功能,特别是对患心肺疾病或呼吸肌无力的患者。 同时服用三环类抗抑郁药可能会增强巴氯芬的作用。造成明显的肌肉张力减低。 因为和抗高血压剂一起使用有可能会导致血压的下降,所以必须相应调整抗高血压剂的使用量。有一名同时使用了吗啡和鞘内巴氯芬的患者发生了低血压。 帕金森病患者同时服用巴氯芬和左旋多巴时,已有报告表明,会出现精神恍惚、幻觉、头痛、恶心和易激惹。 其他明显影响肾功能的药物会降低巴氯芬的排泄,引起毒性反应(参见【注意事项】)当本品与其它肌肉松驰剂、中枢神经系统抑制药(如苯二氮?,抗帕金森病药左旋多巴和卡比多巴、安眠药、阿片制剂,具有镇静作用的抗抑郁药)或抗高血压的药物同时使用时,可能会引起药效的互相增强。 已有报告表明,帕金森病人同时服用巴氯芬和左旋多巴时,会引起精神恍惚、幻觉、头痛、恶心和焦躁。 同时服用三环类抗抑郁药可能会增强巴氯芬的作用,形成明显的肌肉张力减退。 与中枢作用药物合用会増加发生呼吸抑制的危险。 对患心肺疾病或呼吸肌无力的病人,需要密切监测呼吸和心血管功能。 服药期间应特别注意避免饮酒,因气巴氯芬和酒精的相互作用还无法预料。 相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书 贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密闭保存。 有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 48 月 批准文号 注册证号H20140326 生产企业 NovartisPharmaSchweizAG

商品名称 巴氯芬片(力奥来素)

通用名称 巴氯芬片(力奥来素)

批准文号 注册证号H20140326

分类 抗菌消炎

医保 非医保

外用药

有效期 36个月

发布者 广东阿陀堂医药有限公司

巴氯芬片(力奥来素) 细节图